氟康唑 抗生素科研試劑 CAS：86386-73-4

英文名字：Fluconazole

質量標準：>98.5%,BR,可用于細胞培養

分子式：C13H12F2N6O

氟康唑

分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O        分子量：306.27

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色或類白色結晶性粉末

熔點：……………………137~141℃

溶解性：…………………在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，

……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶

密度：……………………~1.5 g/cm³ (預測)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………≥98.5%

IC50：……………………CYP51A1: IC50 = 0.13 µM (human); 白色念珠菌: IC50 = 0.30 µM;

……………………………近平滑念珠菌: IC50 = 0.69 µM; 新型隱球菌：IC50 = 1.47 µM;

……………………………須發癬菌：IC50 = 1.96 µM

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品屬吡咯類抗真菌藥，抗真菌譜較廣。本品屬吡咯類抗真菌藥?？拐婢V較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正?；蛎庖呤軗p的人和動物的全身性念珠菌?。?、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內抗菌活性明顯高于體外作用。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。

氟康唑 抗生素科研試劑 CAS：86386-73-4

相關產品：羥氨芐青霉素，氨芐西林/氨芐青霉素，青霉素G鉀，青霉素G鈉，氨芐青霉素鈉，哌拉西林鈉，頭孢曲松鈉，美羅培南，亞胺培南，氨曲南，鹽酸土霉素，鹽酸四環素，鹽酸金霉素，鹽酸強力霉素，鹽酸米諾環素，替加環素，硫酸卡那霉素，硫酸阿米卡星，妥布霉素，硫酸慶大霉素，硫酸巴龍霉素，硫酸核糖霉素，硫酸卷曲霉素，硫酸奈替米星，紅霉素，羅紅霉素，克拉霉素，阿奇霉素，螺旋霉素，乙酰螺旋霉素，氯霉素，D-環絲氨酸，硫酸多粘菌素B，硫酸粘桿菌素，霉酚酸/麥考酚酸，霉酚酸酯/嗎替麥考酚酯，環孢菌素A，達托霉素，雷帕霉素，鹽酸阿霉素，鹽酸大觀霉素，鹽酸萬古霉素，磺胺甲噁唑，甲氧芐啶，磺胺吡啶，環丙沙星，左氧氟沙星，加替沙星，甲磺酸培氟沙星，甲磺酸吉米沙星，鹽酸莫西沙星，利福平（利福霉素），利福布丁，兩性霉素B，氟康唑，酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，鹽酸阿莫羅芬，環吡司胺/環吡酮胺，氟胞嘧啶，氟脲嘧啶

氟康唑的溶解性，氟康唑在水中的溶解性，氟康唑在生理鹽水中的溶解性，氟康唑在PBS緩沖液中的溶解性，氟康唑在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，氟康唑在細胞實驗方面的應用，氟康唑在大鼠等動物實驗方面的應用。

（注意，部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

CAS：86386-73-4