美國光譜醫(yī)學透析袋不含重金屬離子和硫化物，干型，用甘油保護膜的穩(wěn)定性，60°以下溫水浸泡5-10分鐘后使用；生物技術(shù)RC膜能承受弱酸弱堿或稀釋的強酸強堿，絕大部分的醇類物質(zhì)。弱極性有機物或者稀釋過的強極性有機物，接觸強極性有機溶劑會損害CE膜；生物技術(shù)CE膜能適用pH值2-12以及溫度4-60°C之間。
美國光譜醫(yī)學透析袋的選擇：
1）選擇適當?shù)谋馄綄挾龋w積）
透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴散距離較長透析較慢。為易于使用，建議使用總長（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15cm的透析袋。
2）選擇適合的透析膜材質(zhì)
每種膜對不同的分子具有不同的親和性。對于球蛋白，相對的結(jié)合親和性由低到高為CE＜RC＜PVDF。
3）選擇合適的截留分子量。
截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25。選擇截留分子量的經(jīng)驗法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得至少90%的保留率。
分子量差超過100倍時，可以同時保證高收率和高純度。
當分子量差10倍時，為了追求高收率，可以選擇較低的截留分子量；為了追求高純度，可以選擇較高的截留分子量。
對于需對幾種分子進行分離的應(yīng)用，分子之間的分子量差至少為5倍，才能完成有效的膜透析。若不能滿足分子量差的要求，可能需要使用其它的分離技術(shù)，如色譜方法或切向流過濾。
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